tag:blogger.com,1999:blog-4472130891736882975.post8627485374723438035..comments2023-02-26T09:42:26.786+00:00Comments on DE LA MANO CONTIGO: A Saúl, Gran RatónSandrahttp://www.blogger.com/profile/01151063645801718641noreply@blogger.comBlogger3125tag:blogger.com,1999:blog-4472130891736882975.post-18824023832017237652010-07-06T10:45:01.924+01:002010-07-06T10:45:01.924+01:00Hola Nono.
Soy ALmudena, de Barcelona. Tengo un hi...Hola Nono.<br />Soy ALmudena, de Barcelona. Tengo un hijo de 7 años, Eric, con TEA.<br />mi hijo con 3 años no masticaba, no hablaba, no se relacionaba con nadie y necesitaba llevar pañales aun. Entro en la escuela ordinaria donde paso a formar parte del mobiliario del aula. Estaba totalmente apartado y desatendido. Incluso me llegaron a decir que no lo llevara a la escuela y me lo quedara yo en casa y trabajara yo con él.<br />A los 4 años entro en un centro especial y tengo que decirte que es lo mejor que hemos podido hacer. A los 3 meses mi hijo ya queria hablar, intentaba masticar y dejo de llevar pañales. Ahora, 3 años despues, Eric asiste a una escolarizacion compartida, tiene unas ganas locas de aprender, de saber, de relacionarse con la gente y con el mundo que le rodea. Es otro niño y todo se lo debemos al esfuerzo de unos profesionales que se han preocupado por el y han luchado por el, cosa que en la escuela ordinaria inicial no hicieron. Por desgracia no todo el mundo esta dispuesto a atender las necesidades de los niños y hoy en dia aun se mira mala un autista, un " rarito o loco ".<br />El pasado 19 de Junio se celebro en Barcelona el primer Forum dedicado al autismo, con participacion en gran numero de padres. En él dieron su testimonio personas que saben lo que es encontrarte solo ante una situacion como esta, no saber a donde acudir, desesperados, pero gente que nunca hemos tirado la toalla. Son nuestros hijos, con los mismos derechos que los hijos de los demas. Con necesidades diferentes, sí, pero todos tenemos necesitades diferentes, seamos autistas o no.<br />Un grupo de padres del centro donde asiste mi hijo, junto con la colaboracion de algun profesional del psicoanalisis, hemos creado una asociacion para luchar por los derechos de nuestros hijos, a todos los niveles. Un poco tambien queremos que sea un punto de apoyo para todos los padres que pasan por la misma situacion que nosotros: associacioTEAdir.<br />La pagina web esta a medio contruir aun, todo lo hacemos nosotros, pero nuestra idea es hacerlo extensible a todo el territorio español. <br />Si te interesa, me comprometo a tenerte informado de las novedades que puedan surgir, asi como enviarte el enlace del Forum de Autismo que se realizo.<br />Tengo amigos que siempre me dan aminos y me dicen que Eric sabra algun dia la suerte que tiene de tener los padres que tiene, que no dejan de luchar por el.<br />Yo te digo que tu sobrino tiene muchisima suerte de tenerte.<br />Tu escrito me ha conmovido y desde aqui te mando todo mi apoyo, a ti y a toda la familia de Saul.<br />Un besazo <br />Fdo. Almudena, madre de un niño autista, pero no por eso menos persona que los demasAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/04748752110416356527noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4472130891736882975.post-78441434151152882682010-06-28T12:33:39.027+01:002010-06-28T12:33:39.027+01:00Tío Nono felicitaciones, siempre logras conmoverme...Tío Nono felicitaciones, siempre logras conmoverme con tus palabras.<br /><br />Saúl necesita seguir con sus amigos, su escuela, ha puesto mucho esfuerzo de sí mismo para adaptarse cuando se supone la escuela es quién debe hacerlo!<br /><br />Claro que sí, la escuela no son cuatro paredes y alguna ventana, es mucho más que eso!<br /><br />Mucha fuerza a todos, no permitan que le 'roben' lo que nuestro ratoncito ha conseguido. Besos!Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06388548438772111775noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-4472130891736882975.post-38192190535302217022010-06-27T22:22:55.816+01:002010-06-27T22:22:55.816+01:00Un aplauso enorme desde Cataluña,me he conmovido,i...Un aplauso enorme desde Cataluña,me he conmovido,indignado,emocionado...me sumo a vuestra petición por hacer respetar los derechos de Saul...los derechos de Natalia...los derechos de tantos,tantos niños con diversidad funcional que son pisoteados a diario...por mi hija,por vuestro pequeño,por todos...que la lucha siga,que los padres (siempre apoyados por personas como el tito de Saul ,que suerte de contar con alguien así en la familia)no nos rindamos y ...que no nos sintamos solos...un abrazo y ahí os mando mi apoyo y mi más sincera admiración hacia vosotros.Cristinahttps://www.blogger.com/profile/05594177841978428888noreply@blogger.com