VOlvemos!

Vuelvo por aquí, ya ha pasado la primera comunión de Alba y todo ha salido muy bien, queríamos que se sintiese como una princesa, y así fue. Saúl no entró en la iglesia, había muchaaaaaa gente, y el eso no lo soporta, pero estuvo corriendo por la plaza y su tía detrás de él!!. La fiesta fue muy bien, en familia, decoramos todos con mariposas y todo en tonos rosas, como le gusta a ella, estaba en una nube, y a nosotros se nos caía la baba con ella. Aquí Saúl tampoco quería estar dentro del local, prefirió estar jugando en la plaza y saltando en el castillo hinchable, entraba, iba a donde estaba la tarta, miraba la foto de su hermana, volvía a salir, sus primas y sus tías pendientes de él, y el contento, lo único que me preocupó bastante es que durante la celebración no comió nada, ya lo hizo por la tarde en casa de los abuelos.

SAúl está ahora muy nervioso, se acerca el final de curso y él lo percibe, en casa está insoportableee, y se queda dormido tardisimo, pero aquí seguiremos, y a esperar el verano, a ver como nos organizamos, pues nada, intentaré pasar más por aquí, aunque siga liada, la reforma de la casa nueva, un viaje a la palma que tenemos proyectado,etc, ya iré contando.

SIGO POR AQUÍ, EH?

Uhh, cuanto tiempo sin escribir!, pero es que estoy super liada con la Comunión de Alba. Yo no era muy partidaria de que la hiciera, fue ella quien lo decidió, y nosotros aquí estamos, organizándolo todo. Quizás me esté volviendo loca, pero quiero que sea un día especial para ella, un día donde ella sea la protagonista, porque entendemos que tener un hermano como el suyo puede ser algo..., necesita sentirse el centro de atención, la princesa que es, y eso es lo que estamos intentando.
Por otro lado está Saúl y sus avances. Una novedad muy importante es que ha empezado a ir al comedor del cole, hasta ahora no nos habíamos atrevido, pero con el apoyo incondicional de su profesora Rosi, lo hemos intentado y va muy bien.Siempre había tenido ( en pasadooo) problemaspara comer, se limitaba a comer mas o menos lo mismo, y en casa me veía en muchas ocasiones cocinando un plato para nosotros y otro distinto para él, pero ha sido llegar al comedor y CAMBIAR su actitud, la impresión que me da es que quiere sentirse IGUAL que los demás, los observa comer y les imita, y eso a mi como madre me alegra muchisimo. Aunque el mérito no es sólo suyo, su profesora es la responsable de este y otros cambios, se lo ha "currado", y ella lo sabe, se lo trabaja todo con agendas escritas, que no con dibujos, porque a él le encanta leer, y lo acepta de buena gana y sigue las instrucciones, es estupendo encontrar profesionales tan humanas y que se impliquen tanto con nuestros niños.
En casa empezamos a trabajar con agendas escritas y con normas para tratar de que nuestra convivencia sea un poquito más fácil.
Seguimos de reformas en la nueva casa , nuestro nuevo espacio donde algún día mudarnos y darle respuesta a la necesidad de un nuevo espacio para mis niños.
Aquí seguiré organizando el Día de Alba, e intentando que Saúl vaya aceptando los nuevos cambios y que avance cada día un poco más.

NOTA DE PRENSA DE ASOCIACIONES DE LAS PALMAS

Nota de prensa

El próximo 2 de abril, se celebrará la IV Edición del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo

1 de cada 150 niños en edad escolar podrían presentar un Trastorno del Espectro del Autismo

• Con motivo de esta fecha, Las Asociaciones APNALP APAEL ACTRADE y ASPERCAN organizará un Pase Especial de la Película documental “María y yo” y una conferencia en la Facultad de formación del profesoradote la U.L.P.G.C. próximo 30 de marzo de 2011, a partir de las 16:00 que será secundado por numerosas entidades.


• Los días 30 al 2 de abril Desplegaremos Stads Informativos por toda la ciudad

• APNALP APAEL ACTRADE y ASPERCAN reclaman en este día, que se incrementen los recursos destinados a las CCAA, y ante el aumento de incidencia de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), en el ámbito de la detección precoz y atención temprana, la sanidad, la educación, los servicios sociales y el empleo

Las Palmas____ Marzo de 2011. Con motivo de la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2011, Las Asociaciones nombradas quiere recordar a la sociedad que estudios epidemiológicos realizados en los últimos años en Europa y Estados Unidos apuntan a que 1 de cada 150 niños en edad escolar podría presentar un Trastorno del Espectro del Autismo. Una cifra, que adquiere una significación especial si se compara con los datos de prevalencia oficiales existentes en los años 80 que apuntaban a 1 caso de autismo por cada 10.000 niños. (Fuente: People with Autism Spectrum Disorders.Identification, Understanding, Intervention. Autismo Europa, 2008).

Es posible que este incremento se deba a una mayor precisión de los procedimientos e instrumentos de diagnóstico, a la mejora en el conocimiento y la formación de los profesionales, o ciertamente, a un aumento real de la incidencia de este tipo de trastornos.

Por ello, Estas Asociaciones y entidades confederadas solicitan en este día tan señalado para el colectivo de personas con TEA y sus familias, incrementar los recursos destinados a las Comunidades Autónomas, ante el aumento de la incidencia de los TEA, para que, en el ejercicio de sus competencias, puedan prestar la atención temprana necesaria, y también los apoyos precisos en ámbitos como la sanidad, educación, servicios sociales y vida independiente a las personas con TEA y a sus familias.

2 DE ABRIL, DIA MUNDIAL PARA LA CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO.

Está bien que exista un día para concienciar a las personas sobre este trastorno, pero que no quede aquí, todos los días tenemos que enseñar, hablar abiertamente del Autismo, que se vea con naturalidad a nuestros hijos, hermanos, sobrinos, nietos, amigos... con Autismo, que cuando oigamos un comentario por lo bajo respecto a ellos digamos como se llama lo que les pasa, que si nos preguntan contestemos y expliquemos que es el AUTISMO, eso si es concienciación, lo que tratamos de hacer los familiares día tras día, que el mundo los acepte tal y como son y solo los vea como personas con otra manera de pensar, de SENTIR. uN ABRAZO A TODOS AQUELLOS QUE LUCHAN TODA UNA VIDA POR LA CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO.

Saul te felicita guiado por Papa

Soy saul y les deseo una feliz navidad y un año nuevo cargado de

muchas cosas buanas

NAVIDADES

Ya llegaron las vacaciones de navidad, y con ello Saúl ya anda descontrolado. Para empezar hoy se despertó a la misma hora de siempre y anda aun a las 10 de la noche con las pilas puestas. Está muy revoltoso, quizás sea por el cambio en sus rutinas y tanto tiempo libre. hemos empezado con fuerzas, eh, y aún queda muchoooossss días, intentaré entretenerle para que no monte sus típicos "numeritos".
Por otro lado he de hablar de como ha terminado el primer trimestre en el cole, en infantil de nuevo pero con un nuevo grupo de compañeros. Parece ser que se va adaptando muy bien, y los niños de su clase también, lo protegen y tratan de entenderle, que en niños de 5 años ya es bastante. En cuanto a su aprendizaje va disparado, ya sabe leer perfectamente, va escribiendo poco a poco, suma, y habla más , avanzandooooooo. GENIAL!!!!!!. Un sobresaliente por supuesto para sus maestras, se lo están currando.
También tengo que hablar de la fiesta de navidad con sus compañeritos, participa, con ayuda de Rosi, una de sus maestras, pero participa, incluso presentó a los niños de infantil (gracias, Rosi, Mari Mar, y a ti también Luisa, que aunque no sea su maestra este curso, hiciste un buen trabajo en los cursos anteriores), gracias a todos aquellos que apuestan por la integración de Saúl y tratan de que se le acepte y se le vea como uno más.
Al año nuevo le voy a pedir el mismo cariño,compresión, y respeto que nos demuestran todos los que nos rodean.

¡ ESTE ES UN SITIO MARAVILLOSO!

Hemos vuelto de nuestras pequeñas vacaciones. Estuvimos pensando en salir o no porque la forma de ser de Saúl nos frenaba un poco, y por ello no nos atreviamos a irnos de viaje desde que Saúl tenía dos añitos y medio. Este verano, y después de hablarlo mucho nos decidimos.

Hemos estado en Fuerteventura, un lugar ideal para lo que nosotros necesitábamos, ¡Descansar!, mucha playa y tranquilidad.

En el barco "muy bien", lo había visto por internet y así iba más tranquilo, aunque bastante observador, y corriendo para un lado y para el otro, repitiendo "EL BARCO DE ARRRRMAS", "BOLSAS PARA EL MAREO", y cosas así.

Ya en fuerteventura muy bien, aunque a la hora de dormir tuvimos problemas, nos quedamos en un apartamento y cuando tocó ir a la cama no hubo manera, decía "Quiere ir a casa", lloraba, gritaba, imposible, menos mal que se nos ocurrió hacerle sobre la marcha una agenda visual explicándole que estábamos en una casa nueva y que iba a dormir allí, él la miró, y mágicamente se tranquilizó, se quedó dormido con ella en la mano ¡bendita agenda!.

Por lo demás genial, alucinado con las playas de arena blanca, cada vez que llegaba a ellas decía, "Oh, es un SITIO MARAVILLOSO", y corría a bañarse y a disfrutar.
No puedo decir que todo fue ideal, seguimos con sus peculiaridades, con sus momentos buenos, pero también malos, pero mereció la pena, y seguro que la próxima vez le costará menos.

Respecto al tema del aula enclave, aún no tenemos respuesta, ESA ES LA CONSIDERACIÓN QUE TIENE LA CONSEJERIA DE EDUCACIÓN CON SUS NIÑOS "ESPECIALES", a esperar a septiembre, y nosotros con esta incertidumbre. El colegio retoma la opción de que se quede un año más en infantil, ¿es justo teniendo en cuenta las capacidades de Saúl?, ¿Es justo para un niño que sabe leer, aprende inglés, maneja el ordenador, etc?, no lo sé, pero eso es lo que hay. Ojalá en la "bendita" consejería se dieran cuenta que detrás de esa etiqueta que le han puesto a Saúl hay un niño maravilloso, y una familia luchadora, pero de momento seguiremos esperando.



Nada, que mi niño es feliz, que ha disfrutado mucho mucho, y que queda verano por delanteeeeeeee.

CUMPLE DE ALBA, EQUIPO DE TGD Y OTRAS COSILLAS

Aunque no estoy con ánimos de escribir, no puedo dejar de felicitar a mi hija Alba por su cumpleaños, hoy cumple 9 AÑITOS, y se merece que desde aquí su familia la felicite. Esta tarde tendremos la fiesta y a ver si todos nos relejamos un poco.

En cuanto a Saúl volvemos con nuevos cambios, aunque aun están en el aire. Resulta que el "bendito" equipo de TGD ha terminado de valorar a Saúl, y en dos fugaces visitas que han hecho al colegio, a final de curso, sin profesora de apoyo porque está de baja, y sin pena ni gloria han determinado que Saúl no puede continuar en el colegio en el que ha estado INTEGRADO DURANTE TRES AÑOS,donde se ha conseguido que hable, que se relacione, que incluso tenga algún amigo, en ese colegio donde todos lo conocen, lo aceptan, lo respetan, en ese colegio donde ha aprendido a leer, a compartir, a SER FELIZ. Según ellos es mejor que vaya a otro colegio con aula enclave, un aula "preparada" para "este tipo" de niños, donde seguirá aprendiendo junto a niños con sus mismas conductas, con sus mismos problemas para relacionarse, para comunicarse, para interactuar, ¿LA MEJOR APUESTA PARA LA INTEGRACIÓN DE NUESTROS NIÑOS?, y encima el colegio no está de acuerdo con esta decisión, el colegio quiere que continue aunque sea repitiendo curso, ellos que SI LO CONOCEN, ELLOS QUE SI HAN VISTO SU EVOLUCIÓN EN ESTOS TRES AÑOS, pero no.

Para colmo tendría que desplazarse a otro municipio porque aquí no hay cole con aula enclave.

Por nuestra parte nos vamos a negar a este cambio, lucharemos para seguir aquí,en el cole de su hermana, en su pueblo, con los niños que conoce, con los que empieza a abrirse, porque no se apuesta por mi hijo?, por sus capacidades?no lo sé, esperemos que se resuelva todo teniendo en cuenta a SAÚL.

MI PEQUEÑO MANNY MANITAS

Hola Soy José ,malocu ,manuel, en fin el padre de Saúl no sé si lo he comentado pero como dije hoy a una niña en la terapia de Saúl soy el médico de las máquinas de mi trabajo.

Todo surgió por una pequeña linterna que llevo en el bolso,la saqué para llamar la atención de Saúl y así se portase bien. La niña me preguntó que si era médico ya que la linterna es como las que usan para mirarte la garganta

Bueno ,sin ánimo de enredarme ,me dedico a reparar todo lo que está de mi mano en un hotel de servicio técnico.Esto mio es de vocación, desde que era pequeño me encantaba desmontar e intentar montar cosas y por eso la divinidad me llevó a estudiar electricidad y a especializarme en maquinas eléctricas. Mi hijo Saúl esta entusiasmado con unos dibujos animados llamados Manny Manitas y para colmo últimamente se sienta sábados y domingo conmigo a media mañana a ver decogarden y bricomanía, dos programas de televisión relacionados con la decoración y el bricolaje que ponen los fines de semana en la tele. Cuando estoy haciendo algo en casa está a mi lado esperando que me despiste para hacer de las suyas con mi herramienta. Tengo un amigo que se dedica a desmontar cosas para venderlas como chatarra y siempre que vamos a verlo trabajando Saúl se queda extasiado mirándolo ,Bueno a lo que iba ,un día me pase por una tienda y vi la ropa de manny manitas después de darme unas vueltas por el local me decidí y lo compré esa misma tarde me fui a buscarlo al cole y cuando llegó a casa allí estaba disfraz. Saúl con la misma se la puso ¡que pasada! la verdad que solo la cara que tenia valía todo el dinero del mundo ,estaba aleteando de la alegría miraba los guantes con un entusiasmo se puso delante del espejo y uffff había que verle la cara .

Hoy mismo, según llegó a casa ya quería ponerse la ropa de manny manitas. Cuando salimos a terapia nos costó que se la quitara y según llegamos de las actividades y terapias volvió a enfundarse la ropa, ¡se acostó a dormir con ella!, jajjaja es una pasada

La verdad es que de raza le viene al galgo.

Llegaron los reyes magos también por aquí. Como solemos hacer todos los años nos fuimos a casa de los abuelos el día antes y nos quedamos a dormir allí, junto con todos los tíos y los primos. Estuvimos en la cabalgata a saludar a los Reyes, y después a casa de los abuelos a preparar la comida a los camellos y a dormir, pero no había manera, los niños estaban muy nerviosos y corrían de un lado para otro. Seis fierecillas corriendo, saltando, incluso Saúl. No sé si entendía lo que pasaba pero él también estaba exaltado.

El día de Reyes todo genial, cuando los niños se despertaron y se encontraron con todos aquellos regalos, no sabían si llorar o reír. Llevamos a Saúl hasta sus zapatos donde le esperaban muchas sorpresas. Si estaba la nave de Little Einstein que tanto le gustaba, el camión de Manny Manitas y una cámara de fotos de niños estupenda, le encantó. Y es que coge los móviles y se pone a hacer fotos, por eso los Reyes Magos decidieron dejarle esta cámara.

Ahora anda todo el día por casa jugando con ésto y con lo otro, y yo atrás recogiendo.

A Alba también le dejaron muchas cosas de las que había pedido, y está muy contenta.

Ya se acabaron las fiestas, volvemos el lunes a la rutina. Al cole, a las terapias, etc, pero ya es hora, como he comentado otras veces a Saúl no le sienta bien tantos días sin su rutinas,sin su cole y sus terapias y se pone MUYYY nervioso, así que estoy deseando que comience la semana.

No sé si el entiende estas fiestas, lo que sé que se ha divertido, que ha jugado y reído mucho.

NUEVO AÑO

Se acerca el final del año. Para nosotros ha sido un año de trabajo pero también de logros, de alcanzar nuevas metas.

Empezamos el año con muchos buenos deseos respecto a Saúl. Tenía pañales, el mayor reto en ese momento, se comunicaba si, pero no del y todo bien, no atendía a órdenes, etc. Hoy YA NO TIENE PAÑALES, ni de día ni de noche, y ya no tengo que ir al cole a cambiarle. Ya no va a logopedia, te entiende varias órdenes que le das, aunque no hace caso cuando él quiere, ¡ que Pillo!, es muy cariñoso, y muchos avances más.

Yo deseo para el próximo año que mi familia esté bien, y que Saúl siga mejorando. También deseo que se conozca cada vez más el autismo , que se comprenda y que se acepte.

Que a mi hijo no lo miren más con un bicho raro, que nunca pierda la sonrisa, que enseñe a los demás a ser más tolerantes, más comprensivos, mejores personas.

Seguiremos este año, como desde hace cinco años caminando,luchando, DE LA MANO DE SAÚL.

¡FELIZ AÑO A TODOS!

Ya estamos en Navidad, Saúl quizás no entiende el concepto pero está muy contento. Hemos pasado la nochebuena en casa de los abuelos con los tíos y los primitos, han jugado, se han divertido y todo genial.

El martes tuvimos la fiesta del cole, y Saúl participó con la ayuda de Mari Carmen, la profesora de apoyo, aunque al final se cansó un poco y se puso algo nervioso.

El miércoles estuvimos en una fiesta que daba el gabinete donde acude Saúl a terapia en el Mc Donalds, él lo sabía y estaba nervioso, llegó contento, no paró de jugar, y al final se lo pasó genial.

Por otro lado ha vuelto a morder la ropa, tiene todas las mangas rotas, y yo no lo soporto, no sé ya que hacer para que se olvide de ésto.
también le gusta gritar cuando se enfada o se le llama la atención porque hace algo mal.
Es muy listo, está entendiendo varias órdenes a la vez, hablando mucho, y a la vez sacando su carácter, su personalidad, y esas conductas tan molestas. A ver como termina las vacaciones, a ver como terminamos los demássssssss.

CUMPLEAÑOS FELIZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZZ!

Hoy mi nene cumple 5 AÑOSSS, no quiero pensar en el largo camino, no quiero pensar en como le ha costado superarse, no quiero pensar en las "diferencias" con los demás niños de su edad, no quiero pensar, no quiero pensar en el largo camino que nos queda por recorrer, no quiero...

Solo quiero que lo pase bien hoy , que sea feliz, y que sienta que estamos muy orgullosos de él, TODOS TE QUEREMOS , TE ENTENDEMOS Y TE ACEPTAMOS.

FELIZ CUMPLEAÑOS MI REYYYYYYYYY.

DE LA MANO DE SAUL

Por aqui va todo bien. Saúl se ha adaptado muy bien a su nueva habitación y el tema del pipi está totalmente normalizado, nos pide permiso para ir al baño, pero bueno!, dice : "voy al baño", con un tonito de voz muy característico, y nnosotros le decimos, vale!, aunque el tema de la caca a veces bien y a veces no tanto.

En el cole genial. Estos días nos han dado el dvd que venía con el libro de inglés y se pasa la tardes en el ordenador jugando con sus juegos.



En cuanto a los dibujos animados que ve ahora son many manitas, y little einstein, bob esponja y lo de siempre, los ve una y otra vez.


En el lenguaje está dando pasos de gigante, hace cada vez más frases, y se comunica cada vez más, el otro día me dejo con la boca abierta cuando dijo "por favor, me das la casita de alba", ¡cuanta palabra junta!, y encima con sentido y funcionalidad, está sobrado.

Sigue cogiendo sus perretas y dando golpes a las puertas, y también mordiendo los cojines.

Está llegando el frio y la lluvia y pasamos más tiempo en casa, y a veces te dice "vamos a dar un paseo", o " vamos a casa de ..., abuela, marta, yessy, etc, se aburre, pero es normal.


El próximo jueves cumplirá ya 5 AÑITOS, ¡que mayor!, y como todos los años, cuando se aproxima esta fecha reflexiono sobre como estamos y donde estábamos hace unos años, como nos ha costado tirar para adelante con el Autismo y de todo lo que nos queda aún, pero seguimos en el buen camino, siempre de su mano, disfrutando de sus GRANDES logros, y tratando de sobrellevar los momentos menos buenos.

NUEVA HABITACION

Hasta ahora Saúl compartía habitación con su hermana Alba. Mientras fue pequeño todo iba bien, pero a medida que han crecido han comenzado los problemillas. Saúl tenía siempre todos nlos juguetes por medio, le rompía cosas a su hermana, no respetaba su espacio, y ella se sentía incómoda. Después de pensarlo muy bien decidimos de que había llegado el momento de que cada uno tuviese su lugar, y en ello nos pusimos. No ha sido fácil porque tuvimos que reorganizar toda la casa, puesto que en la que es ya la habitación de Saúl teníamos el estudio, y quitamos todas las estanterías con libros, cd, etc. Ha sido un lío. Después pintar las dos habitaciones, montar los muebles,..., ¡que caos!

Pero el resultado ha sido excelente. Alba encantada con su propio espacio,y Saúl contento también, aunque un poco desubicado con tanto cambio. Cuando volvió de casa de la abuela y se encontró con la "nueva casa" no paraba de ir de una habitación a otra, se paraba, miraba, e iba al baño y decía " Este es el baño", como si quisiera decir que el baño era el único que no había cambiado, el único que estaba en su sitio.

Pero muy bien, ya va controlando, aunque tiene una nueva racha de golpear puertas, y de gritar , seguro que será cuestión de tiempo que se adapte y esté más tranquilo.

NUEVA ETAPA

El pasado jueves terminamos la terapia con María, donde hace casi dos años que acudíamos.

Cuando Saúl llegó allí no hablaba, tenía muchos problemas de conducta, de alimentación, era muy inflexible, pero María se ganó su confianza y alcanzó metas que para nosotros eran inimaginables.

Llegamos a la asociación APNALP, perdidos, hacia poco que le habíamos puesto nombre a lo que le pasaba a Saúl, María nos escuchó, nos apoyó, y nos ayudó a entender a Saúl. Nos enseñó a no tirar la toalla, y a marcarnos metas con él.

Hoy nos despedimos con tristeza porque no sabemos si encontraremos una profesional como ella, con su calidad humana, con su buen hacer, con tanto amor por lo que hace. Hasta pronto MARÍA, y mi niño te agradece todo lo que le has enseñado, nosotros todo lo que has conseguido y hemos aprendido de ti. Hasta luego, no ADIÓS, porque espero, de corazón, que nos encontremos nuevamente en este camino que andamos día a día DE LA MANO DE SAUL.



GRACIASSSSS


pd: añado la opinion de papá
" Espero que como el hada de Sandra, lo nuestro con María sea un letargo, ya que Saúl necesita a su lado gente con humanidad y si son profesionales pues mejor.
Haz entrado a nuestra casa y cuando llegaste Saúl tenía la puerta abierta, María Saúl puso la aldaba a la puerta para que cuando quieres entres."

SAUL EN LA PLAYA

Ya a finales del mes de julio por aquí está haciendo mucho calor, los niños están muy revoltosos y hay que buscarles entretenimiento. Estamos yendo a la playa, a la piscina, al parque,..., pero a Papá ya se le acaban las vacaciones y me quedo yo con ellos durante todooooo Agosto, a ver que tal nos va.
Hoy ha sido un día muy especial porque, y aun viviendo en una isla donde la playa la encuentras a poco distancia de casa, Saúl nunca se había acercado al mar . Íbamos a la playa y él se dedicaba a correr por la arena, a decir “quiero ir a casa” “quiero limpiar las manos”, y nos teníamos que ir enseguida. Hoy fue diferente. Llegamos a eso de las siete de la tarde, aun hacia calor y el agua estaba muy buena. Saúl y yo nos sentamos mirando a Alba y a la prima Nira jugando entre las olas. Había algas en el agua y en un momento Nira dijo algo así como “que asquito”,y a mi niño le hizo mucha gracia. Seguía mirando y riendo, las miraba y decía “que asquito”, así durante un buen rato hasta que de pronto, sin parar de repetir esta expresión y sonriendo se acercó a la orilla y esperó que la espuma de las olas llegara hasta sus pies, le encantó, disfrutaba, y continuó con este juego, corría hacia la arena, y luego de nuevo al agua, primero se mojaba los pies, hasta que terminó empapado de pies a cabeza, pero sin quitarse la ropa, no quiso, lo intenté y se ponía nervioso, así que lo dejé. Terminamos corriendo por la playa, riendo, disfrutando, fue un día genial, un día especial para mi niño, y para nosotros. Para cualquier padre esto a lo mejor no tiene importancia, en nuestra familia en cambio ha sido un paso más, un logro más, ha sido capaz de vencer uno más de sus temores, y SÉ que vencerá todos los obstáculos que se encuentre en este camino, siempre de la mano de su familia y de todo aquel que lo quiere y trata de comprenderle.

LA INTEGRACION SIIII ES POSIBLE!

Mañana es 30 de mayo, y por aquí en esta fecha se celebra el día de Canarias, por eso hoy en el cole lo hemos celebrado, alumnos, profes y padres.

En este cole han dedicado la fiesta a la isla del Hierro, una pequeña isla de nuestro archipiélago, y a una de sus fiestas mas populares, La Bajada de la Virgen. Los niños tenían que ir ataviados con la ropa típica canaria, y los pequeños de infantil, entre ellos Saúl, de los bailadores del hierro escenificando el momento de la bajada de la virgen.

Esta mañana vestí a mis niños , Saúl estaba un poco descontento porque verse vestido de una forma diferente no le gustó, y el sombrero que se tenía que poner no lo quiso para nada, ¡con el trabajo que me costó hacerlo!. Pero ahí fuimos para el cole. Para mi las fiestas que se organizan en el cole (carnaval, navidad, día de canarias,...), suelen ser caóticas, y no me gustan porque pienso que Saúl lo pasa mal al cambiarse sus rutinas, al haber tanto ruido, etc. En esta ocasión todo fue muy bien. Saúl estuvo acompañado en todo momento por Mari Carmen, la profesora de PT, y ella lo ayudaba , lo ayudó cuando salió con sus compañeros bailando, y él bailaba y giraba de la mano de ella, lo ayudó cuando tenía que permanecer sentado para ver las actuaciones del resto de alumnos, entre ellas las de su hermana Alba.Le ayudó a participar, a integrarlo en la dinámica de la fiesta, le ayudó a sentirse por unos momentos uno más , sin diferencias. Yo desde donde él no me podía ver para que no se pusiera nervioso lo miraba y ´me sentía entre ORGULLOSA y apenada, orgullosa por ver todo lo que va consiguiendo.
Estoy muy contenta por el trabajo que han realizado las profesoras de Saúl, tanto Luisa la tutora, como Mari Carmen que le presta apoyo en el aula. De igual manera me alegra muchisimo ver al resto de las profesoras de infantil como tratan a mi hijo, con RESPETO, que es lo más importante para mi, pero también con cariño. Ojalá sigan apostando por la integración, por normalizar la situación de niños "especiales".
Sé que aún estamos en infantil y que en Primaria ya veremos, pero de momento estoy tranquila y quiero dar las gracias desde aquí a estas personas que intentan que los momentos que pase mi niño en el cole sean maravillosos.

DIA MUNDIAL DEL AUTISMO

Mañana 2 de abril se celebra el DÍA MUNDIAL PARA LA CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO, un día más en nuestras vidas, porque desde aquí, desde nuestra familia y nuestro entorno llevamos cuatro años conviviendo con el Autismo, los que tiene Saúl, y algo menos conociendo lo que significa esta palabra. Desde entonces nosotros celebramos a diario el día para LA CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO, en el parque cuando otros padres no entienden la manera de jugar de Saúl, en el colegio, demostrando que el AUTISMO no es "contagioso", y que pueden convivir en el mismo aula niños "normales" y niños "especiales", en familia, aprendiendo a entenderle y enseñando a vivir a todos con una persona con un SENTIR DIFERENTE, y en general, hablando abiertamente del AUTISMO, sin miedos, vergüenzas ni temores, sino como algo normal, si, mi hijo es guapo, con unos preciosos ojos, una gran sonrisa, un gran corazón, y además con AUTISMO, es parte de él, parte de nosotros y de todo el que lo quiera y lo acepte TAL Y COMO ES.

Claro que es muy importante un DÍA PARA LA CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO, para así dar a conocer este Trastorno y acercarlo a aquellos que no lo entienden, pero la labor de concienciación está en nuestras manos, la de las familias, amigos y profesionales que sabemos cual es la realidad, y que debemos hablar de ello con total naturalidad para que los demás lo vean, como algo NATURAL, como otra manera de ser, sin más.

EXCURSIÓN A LA NIEVE

Por aquí estamos poco habituados a ver nieve, y es por ello que cuando en la cumbres de Gran Canaria cae , algo extraordinario teniendo en cuenta nuestro clima, muchos somos los que vamos a apreciarla. Recuerdo que la última vez que la vi fue hace muchosss añossss ya, y por supuesto que mis niños la conocían sólo por la tele.Es cierto que estamos pasando un invierno muy frío y que por fin nevó. El martes, cuando recogía a los niños del cole, la profesora de Alba me dijo que por qué no los llevaba a ver la nieve. Y cuando papá llegó de trabajar, ahí fuimos.Saúl estaba bastante inquieto durante todo el trayecto, preguntando,"¿QUÉ SE ROMPIÓ?", lo que hace cuando está nervioso y no sabe lo que pasa, lloró incluso, y miraba para todos lo lados, y es que el camino se hacía largo. Pero cuando llegaron ,sus caras fueron un poema!, Saúl no dejaba de cantar ¡navidad, navidad!, y de decir, "muñeco de nieve!, estaban encantados, a pesar del frío. Jugaron y se lo pasaron genial. De vuelta ya se quedaron dormidos, con tanto jaleo era normal, pero fue una tarde estupenda!